Después de algo más de dos años ya de la marcha de nuestro hijo Fabi y de andar de un lado para otro por distintos foros, por fin nos decidimos a crear “morir de fibromialgia” un blog con el que pretendemos continuar nuestra denuncia para que se reconozca esta terrible enfermedad llamada fibromialgia y que no está reconocida en nuestro país.
La historia de Fabi no es una excepción ya que son muchos los que están muriendo de fibromialgia la única diferencia estriba en la carta que dejó nuestro hijo y que es en definitiva la que está generando toda esta lucha con la esperanza de que nuestros políticos reconsideren su actitud tan poco humana y reconozcan estas enfermedades.
Nuestro hijo Fabi siempre fue un chico alegre y familiar que valoró la amistad por encima de las demás cosas.
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