Tras la primera edición de este mismo blog en otra plataforma (de la que decidimos salir para evitar la publicidad), se publicaron, en la primera semana los siguientes comentarios:
7 Respuestas a Creación de un blog solidario
luisa dice:
marzo 7, 2011 a las 9:01 pm (Editar)
Gaspar, Cristina, estamos con vosotros y en vuestra lucha,apesar que estas enfermedades cada dia nos limitan mas,pero que sepais que Fabi esta en nosotros,
besos, y cuidaros
morirdefibromialgia dice:
marzo 8, 2011 a las 1:17 pm (Editar)
Luísa. Siempre estás ahí al pie del cañon luchando como pocas y sabemos que no te rendirás porque esta causa tan noble te necesita.Gracias por entrar en el blog y por tu apoyo.Un abrazo para todos y uno especial para tu hijo Cristian
Marifé dice:
marzo 8, 2011 a las 11:25 am (Editar)
La historia de Fabi , no es más que mi propia historia y la de otros tantos que sufren desde la marginación a la que nos tienen sometidos.¡Más vale morir de pie que vivir arrodillados!un beso muy grande a los dosde esta siempre vuestra amiga que no os olvida¡NI UN SÓLO DÍA SIN ACORDARME DE FABI!Marifé Antuña
morirdefibromialgia dice:
marzo 8, 2011 a las 1:13 pm (Editar)
Gracias Marifé por tus palabras que como siempre, llegan donde deben llegar.Gracias or seguir luchando y por tu solidaridad.Un abrazo
luisa dice:
marzo 8, 2011 a las 8:13 pm (Editar)
contar con nosotras, siempre estaremos aqui,para lo que necesiteis, y podamos hacer por vosotros,besos, y abrazos, y muchos besos de Cristian para ti y Cristina,
YOANA dice:
marzo 9, 2011 a las 11:50 pm (Editar)
Gaspar y Cristina , yo solo soy una emferma mas que en la soledad de esta tristerealidad, conoce vive y siente a VUESTRO QUERIDO HIJO FABI.queria deciros que yo me senti tan incomprendida llena de tanto dolorque una amiga y compañera dio una conferncia en mi pueblo , para que mi familiame entendiera ayi en esa conferencia en mi pueblo FABI tambien estuvo , no solo en palabras si no en sentimientos.Fabi siempre estara en mi corazon, lo que necesiteis contar con mi apoyo incondicional, os mando un besito con todo mi cariño y os doy las gracias por vuestra lucha , que es la nuestra.cuidaros mucho.
Alina Rosa dice:
marzo 11, 2011 a las 12:13 am (Editar)
Que Dios tenga en la gloria a su hijo Fabi! Ha descansado del dolor de la manera mas dura y dramática, tanto para él como para los que ha dejado aquí en la Tierra, los que le dieron su vida!, sus seres queridos!.Lo siento muchísimo, y se en carne propia lo que le llevo a tomar esa decisión, no solo es el dolor!, el dolor inimaginable que en todos nosotros los enfermos es diferente!, fueron muchas otras razones!, la incomprensión, la desatención, la desesperación y la desesperanza!Me gustaría estar en contacto con ustedes y les envío mi más sentido pesar por la desaparición física de su hijo, pero sepan que él está con nosotros así como nosotros estaremos con él y con ustedes en su lucha.Contad conmigo!!!!Un abrazo y fuerza!!!!
Desgraciadamente la muerte de Fabián ha servido para que el mundo conozca esta enfermedad que afecta a tantas personas.Tiene que haber muertes para que médicos y políticos se den cuenta de que no saben nada,que recetan antidepresivos,o gelocatiles para sacarse de encima el problema,hay que investigar,crear un centro solo especializado para estudiar esta enfermedad,reunir fondos y no parar hasta descubrir el por que y como mejorar la calidad de vida de los pacientes y curarlos.
ResponderEliminarSeñores de las farmaceuticas,dejen ya de tratar a estas personas como conejillos de indias para su propio beneficio,o sea,dinero.
Un abrazo Gaspar y Cristina
Carolina
Gracias por vuestros mensajes solidarios.
ResponderEliminarSEGUIREMOS HASTA EL RECONOCIMIENTO.
HASTA QUE ESTOS ENFERMOS SEAN TRATADOS CON TODOS SUS DERECHOS
GRACIAS A TODOS