UN LARGO CAMINO DE INCOMPRENSIÓN - 4 - DR. ESCUDERO

En su camino Fabi se encontró todo tipo de facultativos y terapeutas que de un modo u otro, le decían que lo curarían.

Por citar un solo ejemplo de los muchos que tuvo que vivir, tenemos al doctor Escudero cuya medicina se conoce como “Noesiterapia”.

Ha pasado ya bastante tiempo desde aquella visita de nuestro hijo a la consulta del Dr. Escudero y llega el momento de hablar de este eminente facultativo y de cual fue la experiencia de Fabi con este personaje.

Es el momento de explicar en el estado anímico que quedó Fabi después de su consulta fraudulenta y prepotente.

¿Practicar cirugía sin anestesia y sin que el paciente note en absoluto ningún dolor...?

No vamos a poner en duda esta técnica mental que utiliza este facultativo de la que al parecer existen incluso pruebas contundentes. 

Dicho esto, puede parecer que estemos mencionando a una especie de curandero cuando nada más lejos de la realidad y curiosamente, dos días justos después de estar nuestro hijo en su consulta, lo vimos en TV. en una entrevista que profundizaba sobre la medicina que practicaba.

Brillante cirujano con numerosos reconocimientos y que aparece en revistas de medicinas alternativas como algo excepcional y puede que lo sea en cuanto a la cirugía que practica en la que existen grandes logros sin duda alguna.

   Entonces... ¿Cual es el motivo de nuestra queja de este brillante doctor...?

   Generar falsas esperanzas (o cuanto menos inciertas...) a personas enfermas.

Debe ocurrir que con la fibromialgia debió ver un filón por lo desatendidos que están, y se le ocurrió decir que podía curarla.

Cuando Fabi pidió hora a su consulta su primera exigencia era que tenía que comprar un libro escrito por él, además de un CD en el que una parte era una relajación con su voz y la otra, unas grabaciones musicales de relajación.

Todo eso ya le costó 30 euros y a esto había que añadirle otros 300 que costaba una única visita. Si, una sola... con ello era suficiente para este prodigio de la medicina y además en unos breves quince minutos.

El mencionado libro hace referencia al amor de Dios y de Jesucristo pero que yo sepa, este nunca cobró lo que este individuo ni tenía una espléndida mansión con jardín ni fue prepotente ni otras muchas cosas más reprochables que ostentaba este brillante doctor.
En su libro, aseguraba que tener fe era de vital importancia para lograr la curación y eso provocó dudas a Fabi el cual le preguntó sobre ese tema y este le contestó que aunque no la tuviera daba igual y que igualmente sanaría si hacía todo lo que le había indicado para lograr un control absoluto a través de algo así como órdenes mentales de su cerebro.

Cuando nuestro hijo comenzó a llamarle para decirle que los dolores no remitían, este le censuraba, entre otras cosas, su falta de fe en ello porqué claro, no podía ser de otra manera de lo contrario, tendría que reconocer que no era capaz de curar la fibromialgia y eso no podía ser, porqué él lo curaba todo y nada podía resistírsele a un superhombre con numerosos galardones y reconocimientos internacionales.

¡Cuantas contradicciones...!

El caso es que a Fabi le duró poco su entusiasmo o más bien, la sugestión mental en la que este le introdujo a los pocos días, los dolores fueron ganando terreno de nuevo hasta dominarlo por completo.

¿Pero, realmente le habían remitido los dolores...?

Todos los que padecen esta enfermedad saben de las oscilaciones que puede tener y ahora pareces estar bien y a los diez minutos caes en picado; hoy hace un día espléndido y no te duele nada (o al menos los dolores son más suaves...) y mañana con la entrada de una borrasca, la humedad te incrusta en la cama con tremendos dolores incapacitantes.

Cuando compruebas que en su libro habla de muchas enfermedades y que tan solo dedica un par de líneas a la fibromialgia te hace no ya dudar, lo cual implicaría alguna posibilidad de que tuviera algún conocimiento sobre la misma.

Cuando conoces a otra persona también con FM y que acudió a su consulta y tampoco obtuvo ningún resultado positivo, te das cuenta que Fabi no era el único que quedó sumido en la desesperanza después de someterse a su "tratamiento".

No existían dudas en esta reflexión. Este hombre no tenía ni la más remota idea de lo que era esta enfermedad.

Fabián a pesar de sus dudas crecientes sobre este individuo, siguió fielmente todos los pasos indicados por este facultativo y realizaba a diario cuentos ejercicios le indicó y escuchaba previamente los CD. de relajación y de cuantas explicaciones facilitaba sobre elementos importantes que debía acompañar con los mismos pero no conseguía en absoluto dominar sus dolencias.

  - “mi cuerpo se encuentra en perfecto estado de salud...”

Es vergonzoso que las autoridades permitan que individuos como estos se enriquezcan a base de engañar a personas enfermas y se anuncien en sus Web tan tranquilamente sin que absolutamente nadie les moleste.

Este fue un engaño más entre muchos...

Dr. Escudero, le agradeceremos que no haga creer a estas personas que usted puede curarlas porque no es cierto y esa ilusión que genera, crea una enorme frustración a estas personas.

Hasta el día de hoy, nadie puede curar estas enfermedades y mucho menos, en una visita de quince minutos.

Dedíquese a operar sin anestesia y deje a los enfermos de FM en paz. Deje de engañarlos, aunque para ello, deje de ingresar más beneficios en su cuenta corriente.

Se lo agradeceremos profundamente.

LA BANCA, LOS ACTUALES USUREROS

Recuerdo cuando era niño, que mi padre siempre me dijo que desconfiara de las manos blandas y aquello que debido a mi corta edad no entendí nunca, al hacerme mayor y sin estar él ya a mi lado desde hacía años, comencé a entenderlo cuando pisé por primera vez una sucursal bancaria.

Aquellas eran las “manos blandas” de las que me hablaba mi padre y en las que no tenía que confiar nunca y en su mayoría, parecían estar reunidas en un mismo lugar:

                                                                                        LA BANCA.

Lugares donde lo que prevalece es el dinero y parecen no importar los medios (aunque digan todo lo contrario…), para lograr sus ansias sin límites de beneficios.

No importa si para ello tiene que engañar a pobres pensionistas o conceder créditos en condiciones abusivas. La cuestión es enriquecerse y tener nuestro dinero para invertir en otros proyectos que aumenten sus fortunas y si se equivocan y entran en quiebra, no importa puesto que el estado inyectará dinero público (nuestro dinero una vez más…), para estabilizarlo de nuevo y si alguno de sus ejecutivos es el responsable de esa situación crítica, se marcha de la entidad sin responsabilidad alguna y eso si, con una indemnización millonaria que indigna a la mayoría de la sociedad.

-Como premio a lo mal que lo hiciste, toma unos cuantos millones de euros...

Indemnizaciones y jubilaciones millonarias que nos dejan estupefactos por la desfachatez desvergonzada de estos usureros, con sus aliados políticos que sin duda, no son mancos en este asunto.

En una amorosa complicidad que dan nauseas.

Sinceramente, no se diferencian mucho los actuales banqueros a los antiguos usureros y en todo caso la diferencia más significativa es que cuando estos últimos se equivocaban en sus negocios, no tenían el recurso del dinero público y ahora, es evidente que si lo tienen.

Quizás llegó el momento de que paguen por todo lo que hacen, en lugar de premiarles como están haciendo pero para ello, es evidente que tendrían que marcharse a otro planeta nuestros políticos de tan baja categoría y entraran otros nuevos, sobre todo que sean personas íntegras y no de la poca calidad humana (y también política por supuesto…), que tenemos ahora.

Aquí tenemos pues, los absolutos responsables de la grave crisis que estamos viviendo y sin embargo, quien lo paga es el pueblo mientras ellos, siguen con sus privielegios innumerables aunque eso si:

Parece que se bajan el 7% de sus sueldos y eliminan algunas pagas vitalicias...

Que buenos que son y cuanto tardaron en hacer lo que clamaba al cielo por la desverguenza del asunto. No ocurre igual que con sus colegas franceses que nada más ganar las elecciones, aununciaron una bajada de sus sueldos del 30%, aún no estando su país en la situación del nuestro, ni mucho menos.

¡Deberían tomar ejemplo señores...!

Aquí un triste 7% y no dijeron nada de sus infinitos privilegios ni pagas compensatorias.

Banqueros y políticos o si lo prefieren, políticos y banqueros, son los responsables de esta profunda crisis que estamos viviendo y como consecuencia también, como no, de los recortes sanitarios entre otros. Recortes que afectan de un modo especial, a las personas que padecen enfermedades no reconocidas como la Fibromialgia, la Sensibilidad Química múltiple o la Fatiga crónica por citar solo algunas.

No hay dinero para "estas cosas" porque casi todo se lo quedan ellos.

UN LARGO CAMINO DE INCOMPRENSIÓN - 3 - EL ENGAÑO

Anta la falta de respuestas efectivas o cuanto menos, razoznables (ya explicadas en Un largo camino - 1 - Incomprensión médica  y Un largo camino - 2 - La incompetencia médica, Fabi decidió buscar en la medicina privada.

No queremos decir el dinero que Fabi se gasto en tres años y medio que duró su enfermedad, porque seguramente nos tratarían de fantasmas.

Baste decir que nuestro hijo era una persona cuidadosa con su dinero y que se quedó sin nada.

Como podía Fabi explicar a las personas que le rodeaban lo que le estaba ocurriendo si ni el mismo lo sabía y ningún médico era capaz de explicarlo.

Su apariencia era de lo más normal y parecía razonable que todos se extrañaran y dudaran de su dolencia y esto nos recuerda el libro de Clara Valverde "Pues tienes buena cara" cuyo título, ya refleja la dureza del camino de estas personas que parece que tengan que justificarse continuamente como si fueran ellos, los que decidieron estar enfermos.

Cuando le diagnosticaron fibromialgia por primera vez, fue increíblemente un facultativo responsable que supo relacionar todos esos síntomas, los cuales partían de un mismo proceso. A partir de ese momento comprendimos que la fibromialgia ya apuntaba en su infancia y que siempre había convivido con nosotros aunque los síntomas fueran manifestándose aisladamente, tales como alergias, dermatitis, sinusitis, dolores en las rodillas que siempre fueron justificados por su crecimiento...dolores de cabeza que fueron justificados por la sinusitis.

Es muy común escuchar decir a estos enfermos que desde pequeños ya apuntaba la enfermedad y que esta aún es menos creíble, porque ya de pequeños les decían quejicas.

¿Nos preguntamos que utilidad tiene el historial que nos hacen cuando vamos a una consulta...?

¿Será para hacerse los interesantes... o quizás para justificar que la primera visita es más cara que las posteriores...?

Por otra parte, nuestra medicina no tenía respuestas para explicar lo que le ocurría a nuestro hijo, limitándose a intentar suprimir los distintos síntomas, porque en definitiva, esto es tan solo lo que la medicina alopática nos puede ofrecer:

 Poner parches que a largo plazo provocan alteraciones en el organismo y que terminan conduciendo a un desequilibrio más severo.

De ahí que la mayoría de las enfermedades se hayan convertido en crónicas.

Se pronostica que para el 2020, 157 millones de estadounidenses estarán afectados de enfermedades crónicas.

Hoy en día, no interesa curar sino cronificar. De esta forma las farmacéuticas se frotan las manos y los principales partidos políticos de pasada también, ya que estos tienen a su vez garantizada la financiación de sus campañas electorales, por las farmacéuticas y por asociaciones medicas. En definitiva ellos se lo guisan y ellos se lo comen. Y en este vandalismo médico y político sálvese el que pueda.

No olvidemos que las farmacéuticas son la segunda industria más importante después del petróleo.

Cuando Fabi tenía unos once años, empezó con un cuadro de alergias que como bien dice Eva Caballé

¿Qué se sabia entonces de las alergias?

Estas alergias a su vez, terminaron por provocarle sinusitis.

Respuesta mèdica:  supresión de los síntomas

En la adolescencia esa sinusitis se fue convirtiendo en un proceso asmático, (de nuevo supresión de los síntomas con broncodilatadores)

Más tarde dermatitis...

Recuerdo perfectamente que en aquella época lo visito un neumólogo que se suponía que era de buena reputación. Cuando le comentamos que casualmente desde que empezó con los broncodilatadores le había salido un eczema en la cara, y le preguntamos si podían tener relación entre si, su respuesta fue rotunda.

- No...

Ni se inmuto, eso no iba con su especialidad y su única respuesta fue que lo visitara un dermatólogo. Eso hicimos y este nos dijo que era de tipo nervioso.

Pero ante la desconfianza que tanto uno como otro nos causó, fuimos informándonos como pudimos, pues estamos hablando de muchos años atrás y no disponíamos de la información a la que ahora tenemos acceso, pero aún así, no tuvimos que indagar mucho para comprobar la relación que presentaban entre si. En el momento que mejoraron los síntomas respiratorios, la piel que es el órgano de mayor superficie de nuestro cuerpo se convierte en una vía de escape para eliminar la toxicidad.

Este es, a nuestro entender, el gran problema de la medicina:  “la especialización”

Tratando el cuerpo humano por partes, olvidándose por completo del concepto de unidad, paliando los efectos sin preocuparse de las causas.

¿Por qué, nos preguntamos? ¿Cómo es posible que todos esos síntomas se trataran por separado teniendo una relación tan estrecha?

Que alegremente se dice hoy en día “es de los nervios” debido a la corriente de libros de crecimiento personal que no hacen sino repetir lo que grandes pensadores ya dijeron a lo largo de la historia y que ahora se utiliza de forma simplista (todas las enfermedades son de tipo emocional).

Cierto es pero, ¿me pregunto de que manera conseguimos vivir en un estado de salud y equilibrio, con tantos elementos contaminantes que poco a poco van alterando nuestra energía vital...?

Químicos que nos han envenenado lenta y progresivamente con la complacencia de nuestros políticos.

¿De que manera podemos vivir con sentido en el mas absoluto de los sinsentidos...?

Por supuesto que es emocional, porque son esas emociones las que han llevado a la humanidad al punto en que nos encontramos. Todos somos responsables.

Sin embargo, cuando eres tú el que padeces una de estas enfermedades, toda la carga cae sobre ti, haciéndote responsable y culpable de que la hallas contraído.

Unos meses antes de que comenzaran sus dolores de espalda, tuvo una fuerte crisis alérgica y decidió vacunarse por primera vez y si bien mejoró su alergia, poco después, la enfermedad comenzó a manifestarse en toda su intensidad. Fue como si los numerosos y distintos síntomas que se habían manifestado aisladamente a lo largo de los años, decidieran unirse definitivamente como posible consecuencia de aquella vacuna.

Por lo que respecta a Fabi, siempre llevo una vida normal, dentro de las limitaciones e incomodidades que conlleva padecer esas patologías de tipo alérgico.

Las alergias siguen en aumento con cifras realmente alarmantes la mayoría de niños desde bien pequeñitos ya empiezan con los broncodilatadores y de esta forma comienza el círculo vicioso.

Leer a Eva Caballé, nos hizo ver con claridad que Fabi también padecía SQM y esta creció junto a él aunque no llegó a manifestarse con el mismo rigor que en Eva.

La indignación te domina cuando compruebas también en los libros de Clara y Eva, que el maltrato y humillación, la sinrazón que sufrió Fabi la viven cientos de miles de personas en nuestro país. Él no tuvo que pasar por ningún tribunal medico, porque cuando volvió a la doctora de cabecera con el diagnostico de la privada, le daban un año y medio para que lo visitaran en una unidad especial ¡increíble! pero cierto.

Luego te indican la importancia que supone no alargar los diagnósticos para poder atajar la enfermedad cuanto antes.

Y las autoridades sanitarias no solo no hacen nada para evitarlo si no que además, con su negación, favorecen el engaño.

En Internet afloraban las “curaciones milagrosas” que “eminencias médicas” parecían haber encontrado.

El recorrido fue largo: osteópatas, homeópatas, reumatólogos, traumatólogos, acupuntores, dietistas, terapia neural, quiromasajistas, fisioterapeutas, infiltraciones de ozono y una larga lista más de especialidades.

Las terapias adquirían nombres cada vez más extraños como por ejemplo la de unos médicos de Manresa llamada “tomatis” que aunque pueda parecerlo, nada tiene que ver con esa rica hortaliza.

Quede claro que estos comentarios no tratan de desacreditar ninguna de estas especialidades que estamos mencionando que sin duda son de una gran utilidad en otro tipo de enfermedades e incluso es posible que, de algún modo y aunque tan solo sea para conseguir una mejoría, también para la fibromialgia. Nuestra crítica va especialmente dirigida a aquellos que utilizan el engaño tras el amparo de estas especialidades.

Casi todas las personas que sufren estas dolencias están mejor informadas que los mismos profesionales. Lo podemos ver con claridad en Eva Caballé o por ejemplo, en Clara Valverde, Marifé Antuña y por supuesto, podríamos poner una larga lista de personas como las mencionadas. Todas ellas grandes luchadoras, que ante la desatención, tuvieron que buscar y comprender lo que les ocurre por sus propios medios.

Y claro, cuando acuden a una consulta de cualquiera de las especialidades mencionadas y ven los despropósitos de quien las atiende, no pueden evitar corregir al facultativo, algo que parece molestarles pues supuestamente son ellos los informados y los que a su vez pueden manipular la información de que disponen y por esa razón, les recomiendan que no se conecten a Internet, catalogando a estas personas de cibercondríacos o aquejadas del síndrome del paciente informado.

Somos conscientes de los límites de la medicina que no son más que el reflejo de nuestras propias limitaciones. El problema viene por la falta de humildad para saber reconocerlos pues considerándose omnipotentes pierden de vista al ser humano.

Cuando Fabi fue diagnosticado después de dos años y medio de recorrido, ya estaba agotado y no le supuso una tranquilidad precisamente ese diagnostico ya que junto a este, lo acompañó una sentencia.

- La FM no tiene cura...

Acepta que a partir de este día, ya no podrás hacer la vida que has llevado hasta ahora.

Por ello duele que algunos aseguren curar algo que ellos saben de antemano que no es así. Pero el enfoque que hacen o las expectativas que ofrecen al paciente, generan falsas esperanzas con el consiguiente y lógico derrumbe posterior cuando pasa el tiempo y comprueba que sigue igual o peor.

Del mismo modo, también queremos dejar constancia que nuestra denuncia no está dirigida a todo el colectivo médico puesto que eso sería una grave injusticia y faltaría a la verdad. Sabemos positivamente que son muchos los que están intentando descifrar las posibles procedencias de estas enfermedades y que intentan por todos los medios encontrar soluciones para tantas personas que las padecen.

Aunque aún sean una minoría.

Continuaremos en  otra ocasión, comentando el duro e injusto camino que tuvo que sufrir nuestro hijo.

MAL TRATO EN LA SANIDAD PÚBLICA

Sin duda, podríamos contar cientos de miles de experiencias como la que vamos a relatar. Esta es una más como ejemplo, del maltrato a que nos someten en demasidas ocasiones la medicina pública, que en esta ocasión, le ocurrió a una mujer con 54 años que asistió a urgencias ambulatorias por el fuerte dolor que tenía en la ingle.

Ir a nuestra sanidad cuando estamos enfermos, es una incógita por la incertidumbre de como seremos atendidos. Nos sentimos inseguros y preocupados pues son ya demasiadas experiencias desagradables las que hemos vivido tanto en urgencias como en las visitas ordinarias.

Largas horas de espera que sirven para comprobar la descoordinación existente y por la que te hacen la misma prueba en dos ocasiones y una larga lista de despropósitos, que por supuesto cuestan dinero y que además, lo pagamos nosotros.

Todo esto para obtener pobres resultados y para que su majestad, se sienta orgulloso -enlace de nuestra sanidad que, cuando no está cazando elefantes, visita de cuando en cuando nuestros hospitales.

El estado de indefensión que uno siente cuando te maltrata alguno de estos medicuchos, es enorme y cuando protestas como en el caso que presentamos, te llaman maleducado...

Quizás estos médicos quisieran unos pacientes mudos que acaten cuanto dicen sin protestar y sin considerar que lo que está escuchando es un error o simplemente que tiene dudas de que sea así.

¿Quizás quieren que el paciente ignore sus derechos...?

Solo le queda a uno el recurso de protestar por escrito aunque se dude de que sirva de algo puesto que ni tan siquiera tenemos el derecho de que se nos facilite el nombre de la brillante doctora que atendió a la persona que escribe la denuncia que presentamos a continuación.

Esto ocurrió en el ambulatorio de Igualada, del passeig del Mossen Jacint Vergader, ubicado frente a la estación de ferrocarril,

"Mi denuncia va dirigida a la doctora X cuyo nombre no me ha sido facilitado por razones que desconozco.

Tras meses de pruebas recomendadas por la Doctora Espinós, que en ningún momento dudó porqué era evidente que tenía un bulto en la ingle a pesar de que no se obtenían resultados, en dichas pruebas ella insistió porque el bulto era evidente.

En espera de la visita al cirujano, el dolor fue en aumento en pocos días y ante mis temores y siempre cumpliendo el protocolo (pues antes llamé por teléfono explicando mi caso, y me aconsejaron, que acudiera a las urgencias del ambulatorio…), donde me atendió, la mencionada doctora la cual, no pudo atenderme de manera más humillante y despectiva hasta tal punto, que supera con creces cualquier comparación en ese sentido en este colectivo.

Es lícito que un médico se equivoque pero no, que ponga en duda lo que dice el paciente de la manera que ella lo hizo, ante una persona, que se sentía preocupada y por ello, vulnerable, ocasionado por la duda de lo que le pasaba.

Me dijo después de tocarme muy levemente, que no tenía ningún bulto y ante mi insistencia, me tocó una segunda vez más levemente todavía y continuó en su postura añadiendo frívolamente “que todas las mujeres teníamos bultos ahí”.

Viendo que no quedaba conforme con su trato indigno y su “diagnóstico”, terminó diciendo “no sé por qué insistes ya que en las pruebas que te hicieron, no ha salido nada…”

Era evidente que pretendía hacerme más pequeña para ella tomar fuerza en su posición y utilizando sus supuestos conocimientos.

Ante mi indignación por el trato recibido (no por su equivocación…), no pude evitar alzar mi tono de voz pero sin faltar al respeto, en ningún momento. Su reacción fue, decirme que era una maleducada.

Tan solo quería atención y esta persona, apenas me miró a la cara.

Días después, fui operada de DOS HERNIAS.

Mi pregunta es: ¿Qué hubiera ocurrido si hubiera creído el diagnóstico de esta doctora actuando de modo normal, y se hubieran estrangulado estas hernias…?"

¿Qué seguridad pueden ofrecernos estos médicos...?

LA SOLEDAD DEL DOLOR

Poder expresar a través de nuestro blog, todo lo que está ocurriendo con muchas personas debida a la misma marginación y constantes humillaciones que recibió Fabi, y como termina conduciéndolas casi siempre, a la más absoluta soledad, nos permite cuanto menos,  sacar al exterior toda la indignación que sentimos ante hechos como este, con la esperanza de que dejen de producirse.

 Porque si la enfermedad ya de por si, la vivimos como una amenaza, cuando los síntomas de la misma superan con creces, los recursos que la medicina te ofrece para afrontarla, la situación se hace insostenible.

Con la muerte ocurre lo mismo y más, si esta es por suicidio.

La soledad nunca fue un tema que nos preocupara porque siempre hemos estado abiertos a las relaciones y siempre han aparecido personas que nos colmaron en muchos sentidos a lo largo de nuestra vida .llevándonos a ser lo que hoy somos.

Una soledad que ahora más que nunca, podíamos comprender plenamente porque la estábamos viviendo en toda su intensidad y crudeza nosotros mismos. La soledad del dolor y de la falta de empatía.

La respuesta social era idéntica en todos los casos…

Intentar expresar como nos está afectando a nosotros la crisis de valores y el mundo irreal que hemos creado entre todos, puede ser positivo por muchas razones, para todo aquél que decida dejar de estar ciego o dicho de otro modo, dejar de vivir la vida parcialmente.

 Dando la espalda al dolor y la muerte, sin plantearnos demasiadas cosas.

Sin plantearnos en ningún momento que en este ir y venir continuo, en esta ruleta de la vida, unas veces te toca subir al escenario para interpretar la obra en el teatro de la vida y otras veces, presenciarlo desde el patio de butacas. Pero lo que no debemos olvidar nunca, es que mañana, se pueden intercambiar los papeles, con lo cual, seria beneficioso tener el guión aprendido por si se da el caso de que nos toca interpretar la obra a nosotros, que nos pille preparados para salir al escenario.

No es discutible el inmenso dolor que causa la pérdida de los padres, cuanto más si esta se produce de un modo prematuro como ocurrió por ejemplo en mi caso, pero aun así, encaja más en la naturaleza de la vida y quizás por esa razón, sean más asimilables, que perder a un hijo.

La soledad es el producto final de tres tabúes de nuestra sociedad y que son en definitiva, los que estamos viviendo.

La enfermedad, el suicidio y la muerte son los tres estigmas que se presentan en nuestra nueva realidad y aunque el camino a recorrer se adivina lleno de obstáculos, procuramos hacerlo con la mayor dignidad posible

Fabi sabía el dolor que iba a producir y así lo expresó en su carta pero según su concepto de la vida y lo que siempre esperó de la misma, no estaba dispuesto a hacerlo en aquellas condiciones. Quizás consideró que el sufrimiento que iba a causar era menor que el de su enfermedad y que con su acto, daría fin a mayores padecimientos para todos.

Esta trágica experiencia nos ha servido para comprobar como la enfermedad, la muerte, el suicidio, fuentes originarias de dolor, conducen a un mismo lugar: la soledad y de ahí, los paralelismos que encontramos en lo que tuvo que vivir Fabi y lo que estamos viviendo nosotros con las personas de nuestro entorno y con la sociedad en general.

La enfermedad, la muerte, el suicidio... productoras de soledad en una sociedad aparentemente solidaria.

Todos corremos el riesgo de equivocarnos puesto que el error es fundamental en nuestras vidas. Pero de nada sirve si no conseguimos prestar mas atención pues el hecho de reconocerlos, nos permite tomar el control de nuestros actos y mejorar en el futuro.

Pero para que eso ocurra, es imprescindible meterse dentro de la piel del que está sufriendo y desde allí intentar ser él y visionar las cosas desde su perspectiva, algo demasiado complicado y doloroso como para implicarse hasta ahí y por ello prefieren no cambiar de ángulo de visión y seguir donde estaban evitando un dolor tan intenso.

Uno puede separarse de los vínculos emocionales, contemplándolos desde fuera para así no sufrir y puede que funcione un cierto tiempo pero tarde o temprano, la realidad se impone evidenciando el gran error.

El negar la existencia del dolor sea cual fuere su origen, conduce a interpretaciones erróneas, a conductas insolidarias, a andar el largo sendero de la vida, sin ver el paisaje en su totalidad.

El sufrimiento, el dolor, la marginación... no son asuntos en los que nos detengamos a reflexionar con demasiada frecuencia.

Lamentablemente, del mismo modo que le ocurrió a Fabi, hemos sufrido ese desconsuelo en nuestras propias carnes y solo unos pocos, se enfangaron hasta el cuello para ayudarnos, dejando de lado su propia personalidad, su naturaleza egoica, para sentir desde dentro todo el padecimiento y hacerlo como suyo.

Mientras otros, se limitaban al golpecito en la espalda; al falso o torpe consuelo; a consolar a distancia.

A torpes frases hechas que duelen en lo más profundo del ser.

El dolor y la soledad, siempre termina alcanzándonos...

UN LARGO CAMINO DE INCOMPRENSIÓN - 2: LA INCOMPETENCIA MÉDICA

La marginación y mal trato médico, continuó en lo que sería un largo camino de incomprensión para Fabi, algo que miles y miles de personas, aún tienen que padecer a pesar que actualmente, la Fibromialgia es sobradamente conocida.

A partir de lo que le dijo la doctora  de la mutua laboral igualadina, su único recurso fue acudir a la consulta de medicina general de la S.S. la cual fue más humana que la anterior, algo que es de agradecer, pero el recurso que le aportó fue menos que nada.

Aquél día no fue solo. Lo acompañó su madre con ciertos afanes reivindicativos, ya que empezábamos a alarmarnos porque el dolor comenzaba a extenderse por otras partes del cuerpo pasando las noches en vela.

Ante la insistencia de su madre para que se indagaran los posibles orígenes de aquellos dolores y que no quedara todo en una sencilla revisión, la doctora mostró su desconcierto, su impotencia, su desconocimiento de lo que manifestaba Fabi.

En ese punto, una vez más, solo tuvo el recurso del protocolo establecido, no se sabe bien por quien pero hay que seguir la norma, y optó por el dañino discurso de la depresión encubierta.

- Y mientras tanto te ponemos en lista de espera para que te practiquen una resonancia...

Cuando  dijeron el tiempo de espera, no se lo podían creer.

Es evidente, que el tiempo que transcurre en estos casos, toma diferente dimensión para uno u otro. Mientras que para el facultativo es indiferente, para el enfermo, puede ser una espera angustiosa.

 La sorpresa de Fabi y su madre fue considerable y  no entendían que tenía que ver la depresión con sus dolores puesto que en cuanto Fabi tenía un pequeño paréntesis y se encontraba algo mejor, estaba deseando salir con sus amigos.

Nuestro hijo no estaba deprimido...

-¿usted cree que de una depresión – continuo la madre de Fabi- puede doler tanto la espalda, cervicales y otros lugares del cuerpo y extenderse estos dolores de un modo progresivo...?

La respuesta fue tan ambigua, tan “poco respuesta” que ni tan siquiera la recordamos.

Y una vez más, continuó con el protocolo recetándole antidepresivos.

- Tendremos que ver el resultado de este “tratamiento” en un periodo de seis meses y posteriormente, dependiendo de tu estado, comenzaremos a dar los pasos pertinentes.

A todo esto sin ni siquiera mirarlo a los ojos, pues eso sí que no falla, a todos estos enfermos por más que intenten simular su dolor, la mirada los delata.

¿Cuáles serían esos pasos pertinentes...?

¡Cuanta incompetencia...!

Un sentimiento de desprotección los acompaño en la vuelta a casa. Toda la confianza que depositaron en esa visita se desvaneció de un soplo.

La doctora de cabecera le mantuvo la baja y ni ella misma se creía lo de la depresión pero sabía que era la única manera que tenía para justificar ese tiempo. Se compadeció de él porque realmente veía en sus ojos la frustración y la desesperanza. Pero no era compasión lo que buscábamos y menos esa forma de compasión. Como dijo Hannah Arendt , cuando la compasión adopta una forma humillante puede venir a sustituir a la justicia.

Lo que buscábamos era atención y respuestas. Esto, es lo que todos esperamos cuando asistimos a una consulta, pues el papel fundamental de un medico es ayudar y aliviar en el camino de la enfermedad. No queríamos limosna

Los antidepresivos que Fabi se tomó, los rechazó cuando se dio cuenta en el estado que lo sumergían, anulando la capacidad de actuar contra su enfermedad, puesto que reducían su energía tan necesaria para afrontar las numerosas pruebas a las que tendría que ser sometido. Esas pastillas le permitirían “adormecerse" en un aparente estado de complacencia y de aceptación, en un equilibrio precario que solo estaba dispuesto a asumir si eliminaban sus dolores, cosa que no pasó ni por asomo.

A partir de ese momento comenzó un auténtico suplicio en su recorrido por distintas especialidades médicas de las que ninguna era capaz de diagnosticar cual era su dolencia.

Una vez más, la medicina privada queda favorecida economicamente ante la pública, aunque tanto desconocimiento de estas enfermedades tenían unos como otros.

 Y de este modo, miles y miles de personas con estas enfermedades no reconocidas, viven el mismo calvario y entre ellos, algunos no lo soportan y deciden terminar con esta brutal marginación llena de constantes humillaciones, quitándose la vida.

 Los políticos y autoridades sanitarias, continúan mirando hacia otro lado como si nada ocurriera.

Es posible que reaccionen cuando estas enfermedades comiencen a padecerlas sus propios hijos o ellos mismos, aunque aún en esa circuenstancia, tenemos dudas de que así ocurra, pues es tanta su mezquindad, que es posible que lo mantengan en secreto, aunque eso si, en ese secreto acudirán a los mejores especialistas porque ellos, si pueden permitírselo economicamente.

Al fin y al cabo, lo pagamos nosotros...

MORIR DE FIBROMIALGIA: 200.000 REPRODUCCIONES

  

El vídeo "MORIR DE FIBROMIALGIA" subido a You Tube por  Marifé Antuña en abril del 2009, tres meses después de morir nuestro hijo, llegará a la increíble cifra de 200.0000 reproducciones y continua su camino sin detenerse y junto al mismo, cientos de mensajes desde todas las partes del mundo.

En el día de hoy, 20 de Junio del 2012, día en que hubiera cumplido 32  años, creemos que debe ser  anunciado que, aún no estando, Fabi sigue vivo en nuestros corazones y, desde ese lugar, lucha contra la injusticia junto a nosotros.

La carta que dejó nuestro hijo, no deja indiferente a nadie y son muchos aún, los que no pueden reprimir las lágrimas cuando la leen.

Gracias a la lectura de su carta, fueron numerosas las personas que se movilizaron. Levantando la cabeza cuando estaban en el peligroso punto de rendirse. Comenzaba a resultar positiva y era evidente que esto tenía que seguir pues no había hecho más que empezar.   

El texto transmite verdad e incita a formularse muchas preguntas sobre la vida y esa es una de las principales razones que nos impulsaron a hacerla pública, ya que interpretamos que ese era su deseo al dejarla, puesto que ese mensaje, no era exclusivamente para nosotros, que en todo momento estuvimos a su lado y lo comprendimos plenamente aunque no fuera suficiente.

Llegó el momento en que decidimos hacer pública su carta, la cual habla por si sola, expresando con palabras lo que albergaba en su corazón, por eso esta siendo tan efectivo el mensaje que nos dejo.

No teníamos más opciones, morir con él o renacer, sin saber de que forma, pero lo cierto es que escogimos luchar y decirle un si a la vida. En este punto comenzaron los primeros movimientos reivindicativos.

Cristina no dejaba de insistir en denunciar esta injusticia, la marginación hacia estas personas enfermas que sufren y que además tienen que soportar la incomprensión de la sociedad e incluso de la familia, que no termina de entender lo que les pasa; que tienen que soportar a su vez, junto a sus dolencias, un trato indigno y humillante de la sanidad pública.

A mi cabeza acudió como una ráfaga de viento, su imagen del día que murió nuestro hijo, situada al pie de la escalera que conducía a su habitación, ocupada en aquellos momentos por policías y médicos, como, en desgarradores gritos les decía:

- ¡El mundo sabrá lo que es la fibromialgia...!

En aquel momento, ella, no fue ni mucho menos consciente, del poder implícito que contenían aquellas palabras. Los primeros familiares que fueron llegando, oyeron esta frase desde el aparcamiento, retumbando en sus oídos, como si de un volcán en erupción se tratara. Era la fuerza de una madre que considera, que ha perdido a su hijo, de una manera injusta.

Debo reconocer sin embargo, que cuando me conecté a Internet para averiguar un lugar apropiado donde escribir nuestra denuncia, no lo hice con demasiada confianza. El convencimiento que tenía de los resultados era bastante bajo en contra de lo que pensaba Cristina.

Como era frecuente que el colectivo médico asociara esta enfermedad con la depresión, pensamos que un  foro de psiquiatría podía ser un buen lugar para iniciar la denuncia de estos trágicos hechos y así lo hicimos.

Ese fue el primer paso en nuestra lucha. De la que sería sin lugar a dudas, un largo camino a recorrer, donde nuestro principal propósito fue y sigue siendo, que se produzca una toma de conciencia de todos aquellos que con su actitud permitían y siguen permitiendo que ocurran cosas como esta.

Nosotros ya lo habíamos perdido todo, pero no podíamos instalarnos en la pasividad, contemplando como otras personas están sufriendo la misma experiencia.

Cuando un par de días después, nos conectamos con el foro, donde escribimos la denuncia, quedamos realmente sorprendidos.

Había tantos mensajes de apoyo de todas partes de España que no podíamos creerlo. De personas que padecían la misma dolencia que Fabi y de otras que sin tener esta enfermedad, se solidarizaban con nuestro dolor ante las injusticias que denunciábamos.

Entre los numerosos mensajes, había varios que procedían de asociaciones de FM y SFC invitándonos a comunicarnos con ellas.

Internet, en este sentido nos parecía un verdadero prodigio de magia imparable. Ya quisieran “los de arriba” poder impedir que personas en desacuerdo con su forma de actuar, podamos denunciarlo con esta facilidad y llegar hasta el último rincón de la tierra.

Después de intercambiar varios mensajes con Marifé, decidimos hacer un vídeo de su carta, con la intención de denunciar de una manera más contundente estas injusticias.


  El vídeo fue realizado en un tiempo record por Marifé a la que siempre le estaremos eternamente agradecidos.

Al siguiente amanecer ya estaba ahí, traspasando fronteras y sobre todo, traspasando corazones en miles de hogares, con su mensaje que ahora si, comenzaba a ser realmente universal.

Y no solo entraba en los hogares, pues eran numerosas las peticiones de estudiantes de medicina con la intención de incluir el vídeo de nuestro hijo en sus tesis doctorales o de facultativos que investigan esta enfermedad. Comenzó a reproducirse en universidades y hospitales de diversas partes del mundo.


Y continuarás volando hasta el infinito...